醫療潔淨室解決方案​​​​​，醫療潔淨室等級醫療產品的標準越來越嚴苛，醫療行業的門檻越來越高。由於行業的特殊性，對於潔淨室的要求也是相高的。最常見的注塑機適用潔淨室等級為ISO8，阿博格嚴格執行歐洲行業標準，向客戶提供全

潔淨室對微生物氣溶膠局部泄漏擴散的抑製能力解決方案 ，潔淨室對微生物氣溶膠局部泄漏擴散的抑製能力評價 自淨時間的評價：利用浮遊菌法進行評價，每隔一段時間用空氣微生物采樣器進行采樣，采樣地點宜選擇有代表性的固定區域(如在1．5m左右的呼吸帶區域)，觀察潔淨室內微生物汙染濃度隨時間的變化規律，從而對潔淨室抑製微生物氣溶膠局部泄漏擴散的能力作出評價。

潔淨室中生物安全櫃的隔離係數解決方案，儀器設備和材料除不需要套筒外，應符合第F．1．2條的規定。另按現行行業標準《生物安全櫃》JG 170需1根聲Φ70、長為安全櫃淨深加150mm的塑料圓筒。

潔淨室（無塵室）氣密性檢測方解決方案，潔淨室氣密性檢測方法或反之關閉送風管上的閥門，如果送風管上無閥或閥不嚴，應在送風口上用塑料膜加盲板的方法封住風口，開啟排風，使室內壓力下降至已商定的測試壓力，壓力穩定後，停止排風，關閉排風氣密閥門。

無塵車間新風係統設計方案淨化，隨著我國信息技術的飛速發展，近年來大規模、高級別的潔淨廠房（或稱為超級潔淨廠房）紛紛建造。這種廠房的特點是中心為大麵積的潔淨生產區域（或稱工藝層），區域內布置特定工藝區和中央走廊。

潔淨室生物學評價方法對於回、排風高效過濾風口，可在其後的出風管道中采樣，離排風高效過濾風門的距離根據實際工程而定，原則上出風後有所混合，能近則好，采樣點沿風管寬度方向均勻布置3點。采樣周期、采樣次數按預先製定的評價方案執行。采樣過程中，不能中斷微生物氣溶膠的發生，采樣結束後才能停止發生微生物氣溶膠，此後噴霧器中必須尚存不少於一半的微生物溶液，且需對剩餘菌液活

潔淨室氣流的檢測亂流潔淨室選擇通過代表性送風口中心的縱、橫剖麵和工作區高度的水平麵各1個，剖麵上的測點間距為0．2m～0．5m，水平麵上測點間距為0．5m～1m。兩個風口之間的中線上應有測點。 2 測定方法：用發煙器或懸掛單雛線的方法逐點觀察和記錄氣流流向，並可用量角器量出角度，發煙源可用超聲波霧化(0．5μm～50μm水霧)的去離子(DI)水、噴射方法生成的乙醇或正二醇、固態二氧化

潔淨室自淨時間的檢測若以大氣塵濃度為基準，則符合E．11．1的條件後，應先測出潔淨室內濃度，立即開機運行，定時讀數直到濃度穩定達到最低限度為止，這一段時間為自淨時間。若以人工塵為基準，則應將發煙器放在離地麵1．8m以上的室中心點發煙1min～2min即停止，待1min後，在工作區平麵的中心點測定含塵濃度，然後開機。

潔淨室表麵導靜電性能的檢測地麵、牆麵和工作台麵等表麵導靜電性能的檢測環境溫度應在15℃～35℃之間，相對濕度在45％～70％。

潔淨室懸浮微生物的檢測-《潔淨室施工及驗收規範》－GB 50591-2010空氣潔淨環境中懸浮微生物的靜態或空態檢測前，應對各類表麵進行擦拭消毒，但不得對室內空氣進行熏蒸、噴灑之類的消毒。動態檢測均不得對表麵和空氣進行消毒。